欧洲药监局日前批准葛兰素史克和Genmab出品的Arzerra上市销售，该药用于治疗难治型慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。去年10月，Arzerra已通过了FDA的批准，此次再度获准在欧洲市场上市，但产品的销售有一定的前提条件，即适用患者范围有限，只能用于那些采用标准药物或化学疗法药氟达拉宾（fludarabine）治疗之后无应答的CLL患者，他们只占这类患者总人数的25%左右。(来源：医药经济报)