诺华制药新生产的白血病用药Tasigna，近日获得了美国食品药品管理局（FDA）的优先审批。

      据悉，此次优先审批安排加快了通常的药品审批速度：通常情况下为10个月，此次缩短了4个月，只需6个月。获得FDA的审批，将使得诺华的Tasigna能够与强生制药所生产的Gleevec在白血病治疗药品市场上一决高下。(来源：中国医药报)