面对标准升级、价格下滑的双重压力，身处十字路口的中医院中药制剂宛如鸡肋，食弃两难，一些参会委员对此反应强烈。全国政协委员、国家中医药管理局台港澳交流合作中心主任王承德说，目前对医疗机构的中药制剂管理主要参照了新药审批的标准，不能反映中医药的规律和特点，造成院内中药制剂开发成本高、周期长、难度大。“尤其对于一般中药制剂用量并不是很大的综合医院来说，如果单从经济收益的角度考虑，就不愿意再开发院内制剂了。”

      如何促进中药制剂的发展？王承德建议：一、制定不同级别的中医院中药制剂室建设标准，对于中药注射剂，制剂室的建设要高标准、严要求，对传统口服和外用制剂可以不在净化区生产；二、对中医院中药制剂的管理要放宽政策，简化审批程序，对有效性和安全性相对可靠的经典处方、名老中医经验方、专科专病方，应彻底“松绑”，免做药学、毒理、药理及临床资料的限制；三、建立中药制剂的合理价格形成机制，引入易操作、能评价、效率高的价格评价机制和批准办法，适当提高中药制剂定价和加成率，保证制剂生产无亏损运行；四、将已正式审批通过的治疗性院内中药制剂全部纳入医疗保险目录。

      “中药制剂的发展如果长期受到限制，很多老一辈中医的名方精华就可能逐渐消亡。到那时我们再来抢救中药制剂，恐怕为时已晚。”王承德说。 (记者:韩璐  孟庆普  来源：《健康报》)