近日,FDA批准了ev3公司的血栓防护装置SpiderRX用于颈动脉支架操作。此前,一项纳入160例高危患者的颈动脉支架注册试验表明,对外科手术高危患者,该装置与颈动脉支架合用安全性较好,30天内严重心脑血管不良事件发生率为5.6%。另外,该装置已获欧盟批准,在拉丁美洲和亚洲的一些国家也已获准用于临床。