美国药品研究院上周五称，FDA在对药品上市后的安全监管方面存在着严重缺陷，该机构需要增加更多的执行力度和执法措施来管理制药厂商，包括给予罚款，禁令和撤销上市许可。

    美国药品研究院发表的这篇报告指出，因为没能及时有效地就药品的安全性问题与公众进行透明且负责任的对话沟通，FDA和制药行业在公众心目中已丧失诚信度。

    与此同时由病人团体，监管人员及业内人士组成的联盟其中包括健康与人类服务部过去三届负责人也极力倡议FDA加快改革步伐，增加更多资源更好地完成药品监管任务。

来源：中国医药123网